Akustik Nöroma Belirtiler ve Nedenleri

0
662
Akustik Nöroma

Akustik Nöroma , Vestibüler schwannoma olarak da bilinen akustik nöroma, iç kulağınızdan beyninize giden ana (vestibüler) sinir üzerinde gelişen kansersiz ve genellikle yavaş büyüyen bir tümördür. Bu sinirlerin dalları doğrudan dengenizi ve işitmenizi etkiler ve akustik bir nöromadan kaynaklanan baskı, işitme kaybına, kulağınızda zil çalmasına ve dengesizliğe neden olabilir.

Akustik nöroma genellikle bu siniri kaplayan Schwann hücrelerinden ortaya çıkar ve yavaş yavaş büyür ya da hiç büyümez. Nadiren, hızla büyüyebilir ve beynine baskı yapmaya ve hayati fonksiyonlara müdahale etmeye yetecek kadar büyüyebilir.

Akustik nöroma için tedaviler düzenli izleme, radyasyon ve cerrahi çıkarmayı içerir.

Belirtiler

Akustik nöroma belirtileri ve semptomları genellikle süptildir ve gelişmesi uzun yıllar alabilir. Genellikle tümörün işitme ve denge sinirleri üzerindeki etkilerinden ortaya çıkarlar. Yüz kaslarını ve hissini (yüz ve trigeminal sinirler), yakın kan damarlarını veya beyin yapılarını kontrol eden komşu sinirler üzerindeki tümörden gelen basınç da sorunlara neden olabilir.

Tümör büyüdükçe, daha belirgin veya ciddi belirti ve semptomlara neden olma olasılığı daha yüksektir.

Akustik nöromaların ortak belirtileri ve semptomları şunlardır:

  • İşitme kaybı, genellikle kademeli – bazı durumlarda ani olsa da – bir tarafta sadece bir tarafta veya daha fazla ortaya çıkmaktadır
  • Etkilenen kulakta çınlama (kulak çınlaması)
  • Kararsızlık, denge kaybı
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Yüz uyuşukluğu ve çok seyrek, güçsüzlük veya kas hareketi kaybı

Nadir durumlarda, bir akustik nöroma beyin sapını sıkıştırmak ve hayatı tehdit edebilecek kadar büyüyebilir.

Ne zaman doktora görünmek

Bir kulağınızda işitme kaybını fark ederseniz, kulağınızda zil sesi çıkarırsanız veya bakiyenizle ilgili sorun yaşıyorsanız doktorunuza başvurun.

Akustik nöromaların erken teşhisi, tümörün tamamen işitme kaybı veya kafatasınızdaki hayati tehlike oluşturan sıvı birikimi gibi ciddi sonuçlara neden olacak kadar büyümesini önlemeye yardımcı olabilir.

Nedenler

Akustik nöromların nedeni, kromozom 22 üzerinde arızalı bir gen gibi görünmektedir. Normal olarak, bu gen sinirleri örten Schwann hücrelerinin büyümesini kontrol etmeye yardımcı olan bir tümör baskılayıcı protein üretir.

Bu genin arızalanmasını sağlayan şey net değildir ve çoğu durumda akustik nöromada tanımlanabilir bir neden yoktur. Bu arızalı gen, nörofibromatozis tip 2’de de bulunur; nadir görülen, genellikle başınızın her iki tarafındaki (iki taraflı vestibüler schwannomas) denge sinirleri üzerindeki tümörlerin büyümesini içerir.

Risk faktörleri

Akustik nöroma için onaylanmış tek risk faktörü, nadir görülen genetik bozukluk nörofibromatozis tip 2 olan bir ebeveyne sahip olmaktır. Ancak nörofibromatozis tip 2, akustik nöroma olgularının sadece yaklaşık yüzde 5’ini oluşturur.

Nörofibromatozis tip 2’nin ayırt edici özelliği, başınızın her iki tarafındaki denge sinirleri üzerinde ve diğer sinirlerde kansersiz tümörlerin gelişmesidir.

Nörofibromatozis tip 2 (NF2) otozomal dominant bir bozukluk olarak bilinir, bu da mutasyonun sadece bir ebeveynin (dominant gen) geçebileceği anlamına gelir. Etkilenen bir ebeveyni olan her çocuğun, onun kalıtım şansı 50-50’dir.

Komplikasyonlar

Akustik nöroma, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli kalıcı komplikasyonlara neden olabilir:

  • İşitme kaybı
  • Yüz uyuşma ve halsizlik
  • Denge ile ilgili zorluklar
  • Kulakta zil sesi

Büyük tümörler beyninize ve omuriliğiniz (beyin omurilik sıvısı) arasındaki normal sıvı akışını engelleyerek beyin sapınızı basabilir. Bu durumda, başınızın içinde sıvı birikebilir (hidrosefali), kafatasındaki basıncı arttırır.

CEVAP BIRAKIN

Lütfen Yorum Giriniz
Buraya Adınızı Giriniz